sexta-feira, 10 de agosto de 2012

ALLURENE: A NOVA MEDICAÇÃO PARA ENRIQUECER QUEM NÃO TEM ENDOMETRIOSE!



Chegou ao Brasil uma nova medicação para endometriose: ALLURENE!

É hormonal, em comprimidos, composto por um progestogenio semi-sintético conhecido como “dienogest” e deve ser tomado diariamente sem pausa.

Esta medicação já está em uso há algum tempo na União Européia, com o nome de VISANNE, e antes de ser comercializado, foram feitas várias pesquisas com pacientes de endometriose demonstrando bons resultados.

A promessa é de melhora nos sintomas de dor e redução dos focos da doença com menos efeitos colaterais, com a vantagem de poder ser utilizada por um período maior de tempo, diferentemente dos análogos do GnRH.

Seu uso é mensal.

Tudo isto seria maravilhoso se não fosse por um único detalhe:




CUSTA ENTRE R$ 170,00 A R$ 200,00 por mês!

EM UM ANO DE USO, A PORTADORA PAGARÁ EM MÉDIA R$ 2.040,00 a R$ 2.400,00!






Ok! Agora vamos aos fatos:

1º. A maior parte das portadoras de endometriose NÃO são ricas! Não é à toa que os hospitais que oferecem tratamento gratuito para endometriose (SUS) estão cada dia mais lotados.

2º. Uma portadora de endometriose sofre tanto com as dores que não consegue trabalhar. Muitas dependem da renda do marido/companheiro ou mesmo da família, pois não podem se sustentar sozinhas. Ou seja, elas não têm um “dinheirinho” sobrando para seu tratamento.

Então para quê serve mesmo esta medicação se a maioria não terá condições de pagar? 

Com certeza, servirá para enriquecer quem não sofre com a endometriose! Pois, mesmo sem dinheiro, uma portadora de endometriose vende todos os bens que possui e se endivida toda para conseguir uma medicação que a deixará sem dor!

Acontece que não é justo com as portadoras colocarem no mercado uma medicação tão cara. É um retrocesso e não um avanço!

Não é de hoje que reclamamos por melhores condições no tratamento da endometriose, pois tudo que precisamos fazer para nos livrar das dores, ou mesmo para conseguirmos engravidar, gera um rombo no orçamento, não apenas da paciente, mas também de toda a família. 


Tudo em Endometriose é caro! 

Mesmo quando temos plano de saúde, somos obrigadas a pagar pela cirurgia (pois o convênio não cobre a equipe cirúrgica necessária, e algumas vezes não libera materiais cirúrgicos importantes) e isto quando encontramos um especialista que atenda pelo plano, o que está cada dia mais difícil de achar!

O mesmo acontece com os exames de diagnóstico por imagem, muitos planos não cobrem tais exames e muitas vezes não estão disponíveis no SUS.

Os tratamentos alternativos que necessitamos, como fisioterapia, psicoterapia, nutricionista, acupuntura, entre outros, são todos cobrados a parte.

Tratamentos para engravidar então... melhor nem comentar!

E quem não tem plano de saúde? Está enfrentando uma fila de espera no SUS que praticamente não anda. Pode demorar alguns anos até conseguir a liberação para uma cirurgia por videolaparoscopia, e isto em cidades importantes do nosso país, pois em vários Estados não tem um hospital público com ambulatório de endometriose.

E agora, para colocar a cereja em cima do bolo, chega ao Brasil o Allurene!

Aguardamos tanto por esta medicação e agora que ela está nas prateleiras das farmácias, veio com um valor tão absurdo que ao invés de nos deixar felizes, ficamos mais desanimadas ainda!

Vamos acordar Brasil!!! Somos 10 milhões de mulheres com endometriose sofrendo com dores, infertilidade, depressão e com o alto do custo no tratamento!!

Esperamos que o Governo atenda à nossa solicitação e passe a nos fornecer o Allurene gratuitamente pelo SUS! É um direito que temos, pois somos portadoras de uma doença crônica e sem cura!

O GAPENDI e o ENDOMETRIOSE ONLINE (facebook) não desistirão jamais de lutar pelos direitos da portadoras de Endometriose de todo o Brasil! 

Vamos lutar por isto, meninas! Vamos nos unir e exigir que o Allurene entre para o programa de medicação de alto custo do SUS, assim como acontece com o Zoladex.

E vamos torcer para que esta medicação realmente cumpra o que promete, pois sabemos que ela não é a solução para todos os nossos problemas originados pela endometriose, mas se pelo menos nos ajudar a ficar sem dores, já está valendo!

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Até a próxima!

Luciana Diamante

quinta-feira, 2 de agosto de 2012

VOCÊ APOIA?



Um dos nossos objetivos, ao criar o Gapendi, é o de tentar lutar por melhores condições de tratamento para as mulheres com Endometriose em nosso país. Infelizmente, apesar de termos 10 milhões de portadoras, parece não existir uma preocupação do nosso Governo com as dificuldades e sintomas que esta doença pode causar.

A endometriose pode prejudicar muito a qualidade de vida da mulher, impedindo-a de trabalhar, estudar, ser mãe, manter um relacionamento conjugal e também social. Pode ainda levar à depressão e à baixa auto-estima.

Para piorar a situação, o tratamento desta doença têm se tornado cada vez mais difícil, pois são cada vez mais altos os valores cobrados por medicações, cirurgias, consultas médicas, terapias alternativas e etc.

Para tentar mudar esta situação, mantemos no Facebook uma página chamada Endometriose Online, onde convidamos a todas as portadoras, parentes, médicos, amigos, simpatizantes da causa, a lutar conosco por melhores condições de diagnóstico e tratamento!

Acreditamos que a nossa união poderá modificar a realidade difícil pela qual passa a maior parte das portadoras de endometriose no Brasil, já que os hospitais que oferecem o tratamento gratuito para a doença, são poucos e sempre lotados.

Então, se você também apoia esta causa, junte-se a nós aqui no blog e também no Facebook. Ajude-nos a divulgar a Endometriose para que todos saibam a importância de se investir em melhores condições de tratamento para todas as portadoras em qualquer Estado do nosso país!






Equipe Gapendi
gapendi@hotmail.com