segunda-feira, 30 de junho de 2014

"UMA CARTA DE UMA PORTADORA DE ENDOMETRIOSE PARA SEU DESEJADO BEBÊ"

Hoje é o último dia do mês de Junho! 

Quem acompanha nossa página e o blog do GAPENDI, sabe que este foi o Mês Internacional da Infertilidade

Por isto, para fecharmos este mês, vamos compartilhar com vocês um VÍDEO que já emocionou muitas tentantes!

Este vídeo é uma "carta" que foi escrita para o futuro bebê, tão sonhado e esperado, daquela mulher que luta contra a infertilidade causada pela Endometriose.




Dedicamos a todas as mulheres guerreiras do GAPENDI - Grupo de Apoio às Portadoras de Endometriose e Infertilidade - que sofrem com as dores e com a infertilidade!

Assistam! E se você também está nesta luta, junte-se a nós!

COMPARTILHEM!!


E aguardem, pois em Agosto teremos muitas novidades em nosso blog!

Até mais!



Equipe Gapendi

A PARTICIPAÇÃO DO GAPENDI AO “MOVIMENTO FERTILIDADE – DIREITO DE VIDA” E A PARCERIA COM O PROJETO “TRATAMENTO DE INFERTILIDADE PARA TODOS”




Como anunciamos na postagem anterior, ocorreu ontem, em São Paulo, o lançamento do “Movimento Fertilidade – Direito de vida”, promovido pela ONG “Orientavida”. O evento contou com as importantes participações de Patricia Figueiredo (Coordenadora Nacional das Ações de Saúde Feminina da Orientavida), do Dr. Newton Busso (médico ginecologista, presidente da Comissão Nacional Especializada em Reprodução Humana da FEBRASGO) e da Deputada Federal Mara Gabrilli. 

O GAPENDI também esteve presente para demonstrar todo nosso apoio e empenho nesta luta: a luta para que tenhamos tratamento de infertilidade para todos! 

Fabíola Rocha, Dr. Newton Busso e Luciana Diamante
Deputada Federal Mara Gabrilli e Fabíola dando seu depoimento

Tivemos o depoimento de nossa amiga e participante do Gapendi, Fabíola Rocha, portadora de endometriose que vem lutando contra a infertilidade há alguns anos.

Fabíola já realizou 5 FIVs, gastou em torno de 80 mil reais e ainda continua na luta, pois não conseguiu seu tão sonhado “positivo”. Ela nos revelou que todo salário que recebe, utiliza para pagar as tentativas de FIV, mesmo tendo Plano de Saúde!

O apoio de Fabíola e seu marido 
Assim como ela, sabemos que muitas mulheres com endometriose e que necessitam dos tratamentos de infertilidade, estão gastando o que têm e o que não têm para dar prosseguimento ao seu tratamento (sim, porque o tratamento para engravidar faz parte do tratamento da endometriose) e também para terem o direito de gerar um bebê!

Para falarmos um pouco em números, segundo a Organização Mundial de Saúde no Brasil, 1 em cada 10 casais apresentam problemas de fertilidade. Isto revela que aproximadamente 278 mil casais brasileiros têm dificuldades para gerar um filho.

Vale lembrar que, como dissemos na postagem anterior, a infertilidade é considerada como uma doença! Portanto, supõe-se que os tratamentos para a mesma deveriam ser acessíveis a todos, tanto através do SUS quanto através dos Planos de Saúde! “Deveriam”, mas não são!

E olha que os tratamentos existem! E muitos! E estão em constante estudo! Ouvimos e lemos quase todo ano sobre as novas pesquisas nesta área da infertilidade! Avanços, novas tecnologias, novos métodos! Ou seja, existe muito investimento no campo da infertilidade. Mas, nós perguntamos: Para quem são estes avanços? Quem se beneficia deles? Os valores são acessíveis a todos, ou a uma pequena minoria?

Sabemos a resposta para estas questões, aliás, quem sofre com a infertilidade conhece muito bem a “DOR NO BOLSO”, sabe o quanto dói fisicamente, emocionalmente e financeiramente realizar uma FIV, por exemplo! Isto para não falar na total inacessibilidade aos avanços nesta área, como por exemplo, em relação aos exames genéticos nos tratamentos de fertilização (PGD, FISH, a-CGH, SNP com apoio parental, entre tantos outros métodos e exames modernos) que muitas vezes são necessários, porém impossíveis de serem realizados pelo altíssimo custo.

Está na hora de mudarmos esta realidade! Para isto, precisamos nos unir! Pois, esta não é a luta só de um grupo, de uma ONG, de uma entidade... Não! Esta é uma luta de todos que sofrem com a infertilidade! Por consequência é uma luta das portadoras de endometriose também, afinal nossa doença é uma das principais causadoras de infertilidade entre as mulheres. Aliás, quando fundamos nosso grupo, desde o início, tivemos também o cuidado de colocar a “infertilidade” no nosso nome, por conhecermos e vivermos de perto esta realidade.
Por isto é que acreditamos e oferecemos nosso total apoio a estas iniciativas: Movimento Infertilidade – Direito de Vida e ao Projeto Tratamento de Infertilidade para Todos. O GAPENDI está pronto para divulgar e chamar todas as portadoras de endometriose para também participar desta luta! Vamos mostrar quem somos, o quanto sofremos e o quanto merecemos ter um tratamento digno, de qualidade e acessível!


 E temos mais uma novidade, semana passada fechamos uma parceria com o projeto "Tratamento de Infertilidade para todos" e estaremos juntos em Agosto para mais uma luta nesta causa! Desde já contamos com a colaboração e presença de todas!!

Agradecemos à Priscila Torres (Fundadora e Diretora dos Blogueiros da Saúde) por ter nos convidado a participar do lançamento deste Movimento! Estamos juntas nesta luta!!!

Continuem acompanhando o nosso blog para maiores informações e participem!!!!


Vamos nos unir! Unidas somos mais fortes na luta contra a Endometriose e a Infertilidade!

Até a próxima!!

Equipe Gapendi

terça-feira, 24 de junho de 2014

TRATAMENTO DE INFERTILIDADE ACESSÍVEL PARA TODOS! ISTO É POSSÍVEL?


Você, portadora de endometriose que sofre com a infertilidade, já imaginou se fosse possível realizar um tratamento de Reprodução Assistida, como por exemplo, a Fertilização In Vitro, com total cobertura do seu Plano de Saúde? E se fosse possível realizar este tratamento através do SUS sem precisar aguardar 5 anos numa fila de espera?

Não seria maravilhoso?

E se eu dissesse que para conseguirmos estas conquistas precisamos da sua ajuda, do seu apoio, do apoio do seu parceiro, sua família, seus amigos e até do seu médico? Você teria disposição e coragem para lutar por esta causa e chamar outras pessoas para ajudar também?

Não precisa responder agora. Apenas leia o texto, pense, reflita e no final dê a sua resposta!

Pois, bem! Como podem perceber, vamos tratar hoje de um tema que já foi bastante explorado em nosso blog: a relação entre a "Endometriose e a Infertilidade".  Mas, desta vez, iremos dar um enfoque maior para uma problemática que tem sido completamente ignorada pelo nosso Governo: o alto custo do tratamento!

Para começar, vamos responder à seguinte questão:

QUAL É A RELAÇÃO ENTRE A ENDOMETRIOSE X INFERTILIDADE?



De acordo com a literatura, há uma estreita relação entre a endometriose e a dificuldade de engravidar. Para se ter uma ideia, aproximadamente 30% a 40% das mulheres que sofrem de endometriose apresentam a infertilidade. E, entre as mulheres com infertilidade, 50% delas apresentam a endometriose. 

Ok! As porcentagens citadas no parágrafo acima estão bastante claras e podem responder estatisticamente a relação entre endometriose e infertilidade. Mas, para as portadoras de endometriose, esta relação vai muito além dos números. Para nós, entre a endometriose e a infertilidade existe outra palavrinha que expressa muito melhor esta relação: A DOR!

Sobre este assunto, escrevemos dois textos aqui no blog tratando sobre as DORES DA ENDOMETRIOSE. Sim, "Dores", no plural, porque a endometriose tanto pode levar às dores físicas, quanto pode levar ao que chamamos de "dores na alma" e, é aqui aonde a infertilidade se encaixa.

 A DOR DA INFERTILIDADE PARA A PORTADORA DE ENDOMETRIOSE



Se sentir a dor física é horrível, imagine ter que vivenciar esta dor junto com a dor de não pode gerar um filho? Ser incapaz de gerar o próprio filho é algo que dói demais! Eu costumo dizer que é como levar uma facada no peito todos os dias, é como uma ferida aberta que nunca cicatriza, é como perder um filho que nunca pôde ser gerado. E, antes que alguém venha dizer que "ninguém morre de infertilidade", é bom saber que esta é uma dor com graves consequências: pode destruir relacionamentos, causar isolamento social e levar a um estado gravíssimo de depressão! Portanto, a infertilidade prejudica tremendamente o bem estar físico, social e emocional da portadora de endometriose. 

E EXISTE TRATAMENTO PARA A INFERTILIDADE CAUSADA PELA ENDOMETRIOSE?



Sim, existe! Esta é a boa notícia! Aliás, o tratamento da infertilidade até faz parte do tratamento da endometriose!
Olha só que interessante! Quando uma paciente inicia seu tratamento para a endometriose, uma das primeiras perguntas que o médico faz é se ela tem o desejo de engravidar. Isto porque, se existe o desejo de gravidez, então, todas as intervenções do especialista serão para que no final a portadora possa obter o tão sonhado positivo! Engravidar é muito bom para a portadora de endometriose! Claro, não traz a cura, mas a gravidez pode ser considerada como um excelente tratamento, pois são mais de 9 meses (contando com o período de amamentação) em que a mulher fica sem menstruar!
Agora, temos uma má notícia! É que em muitos casos, especialmente naqueles onde a endometriose está avançada, comprometendo anatomicamente os órgãos reprodutivos, ou até mesmo nos casos aonde foi necessária a retirada de alguns destes órgãos (como as trompas, um ovário, etc) o tratamento para engravidar começa a depender de técnicas de Reprodução Assistida, como por exemplo, da Fertilização In Vitro. E é aqui que começa nossa grande questão deste texto.

A DOR NO BOLSO: DIFICULDADES NA OBTENÇÃO DO TRATAMENTO DA INFERTILIDADE CAUSADA PELA ENDOMETRIOSE



Estão lembrados que falamos sobre as Dores da Endometriose? Dissemos que as portadoras vivenciavam as dores físicas e emocionais, certo? Pois bem, temos que acrescentar mais um DOR para a coleção: "A DOR NO BOLSO"!

A endometriose custa caro, muito caro! É preciso gastar com exames, cirurgia, remédios, procedimentos e às vezes, até consulta com especialista. (Em uma próxima postagem, falaremos mais detalhadamente sobre a "triste realidade da portadora", trazendo a questão da falta de políticas públicas de saúde para o diagnóstico e tratamento da endometriose).
Mas, agora, neste texto, vamos focar naquela portadora de endometriose que sofre com a infertilidade e depois de ter gastado fortunas, descobre que para dar continuidade ao seu tratamento precisará de uma Fertilização In Vitro! Imaginou? Esta é a pior notícia para qualquer mulher com endometriose que deseja engravidar!

Muitas desistem do tratamento neste ponto. Simplesmente, não podem dar prosseguimento, pois não têm recursos financeiros suficientes para arcar com o tratamento da Fertilização In Vitro! Elas são obrigadas a desistir do sonho de ser mãe, sem nem ao menos tentar!

E tudo isto, por quê? Porque este tipo de tratamento é caríssimo, não é custeado por nenhum plano de saúde e para tentar realizá-lo no SUS, é preciso aguardar de 4 a 5 anos numa fila de espera! Quem tem endometriose, não pode esperar tanto tempo assim! Até porque existe também a questão da idade da mulher! Algumas mulheres chegam a se endividar para tentar realizar a FIV! É uma situação totalmente complicada, pois além de lidar com todo o processo de uma Fertilização In Vitro (que não é fácil), ainda sofrem com todas as dívidas feitas!
Isto te parece justo? A mim, não! E o que podemos fazer para mudar esta realidade? Algumas pessoas poderão dizer:

“ADOTEM UMA CRIANÇA E PRONTO!”

Quem diz isto precisa entender que a ADOÇÃO NÃO é um tratamento para a infertilidade! A adoção é uma opção, é uma escolha que requer, principalmente, estabilidade emocional de quem vai adotar. Quem sofre com a infertilidade está emocionalmente ferido, e para esta ferida ser cicatrizada, é preciso fazer um “luto do sonho de gerar seu próprio filho”. Este é um processo que muitas vezes só é possível depois que se esgotam todas as tentativas para tratar a infertilidade. E mesmo assim, não existe a obrigação de adotar. Se uma pessoa sofre com a infertilidade e não deseja optar pela adoção, não há “pecado algum” nesta escolha.

Então, o que vamos fazer para tornar o tratamento da infertilidade acessível a todos?

CONHEÇA O PROJETO: "TRATAMENTO DE INFERTILIDADE PARA TODOS"




Bom, em relação ao SUS, precisamos de políticas públicas melhor formuladas e pensadas para ampliar e viabilizar o tratamento da infertilidade, pois hoje existem apenas 9 centros de atendimento para atender toda a população (incluindo tanto os casais com plano de saúde, como os que não tem) e que, logicamente, acabam não suportando a demanda.

Já em relação aos Planos de Saúde, existe atualmente um Projeto chamado “Tratamento de Infertilidade para Todos”, que é um movimento que reúne pacientes, médicos, psicólogos, assistentes sociais e gente solidária na busca por uma solução para casais que querem gerar filhos e não encontram suporte do Plano de Saúde.

Para quem não sabe, a infertilidade é considerada como uma "doença", estando inclusive listada no CID -  Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados com a Saúde - com o código N97 - "infertilidade feminina".

Por isto, este projeto visa incluir a reprodução assistida (que seria um tratamento para a infertilidade) no rol de procedimentos pagos por Planos de Saúde. Eles lutam pelo cumprimento do artigo 196 da Constituição e o integral cumprimento da Lei 11.935, de 11 de maio de 2009, que obriga a cobertura do atendimento dos planos de saúde aos casais inférteis. Saiba mais acessando o link: www.tratamentodeinfertilidade.com.br

O GAPENDI tomou conhecimento e aceitou apoiar e fazer parte deste projeto, pois acredita que é o começo de uma luta pelo direito ao tratamento de infertilidade para todos! 

Inclusive, acreditamos que o objetivo deste projeto pode beneficiar os pacientes que estão na fila de espera do SUS! Sim, pois na medida em que os Planos de Saúde começam a custear o tratamento para infertilidade, os casais (com seguro de saúde) que estavam nesta fila de espera do SUS, deixarão a fila para realizar o tratamento através do plano, fazendo com que o tempo de espera no SUS diminua bastante! 

Então, se você "se viu" na situação acima, ou seja, se está lutando contra a infertilidade causada pela endometriose, mas infelizmente não têm condições financeiras de arcar com um tratamento de FIV, saiba que está em suas mãos mudar esta situação!

Basta responder à nossa pergunta (feita no início deste texto) com um "sim, eu tenho disposição e coragem para lutar por esta causa" e, se estiver na cidade de São Paulo, comparecer neste próximo Sábado, no lançamento da Campanha "Movimento Fertilidade Direito a Vida", organizada pela ONG ORIENTA VIDA, para assistir à Palestra: "Tudo o que você precisa saber sobre a Infertilidade" ministrada pelo Dr. Newton Busso e com a presença da Deputada Federal Mara Gabrilli. 

Data: Sábado, 28 de Junho, das 9:00 às 12:00hs
Local: Tavares Bar Restaurante
Endereço: Rua da Consolação, 3.212 - Bairro: Consolação/Jardins - São Paulo/SP

Participação Gratuita!

PARTICIPEM! JUNTE-SE A NÓS! UNIDAS SOMOS MAIS FORTES NA LUTA CONTRA A ENDOMETRIOSE E A INFERTILIDADE!

Para maiores informações, envie um e-mail para: gapendi@hotmail.com

Até mais!

Equipe Gapendi

segunda-feira, 23 de junho de 2014

QUATRO CIRURGIAS, UMA INSEMINAÇÃO ARTIFICIAL, TRÊS FIVS E MUITO DINHEIRO GASTO: CONHEÇA A HISTÓRIA DA NOSSA AMIGA KELLY EM SUA BUSCA PELO TÃO SONHADO POSITIVO

Olá a todos!

Como anunciamos em nosso blog e também na página Endometriose Online, Junho é o mês mundial da Infertilidade e, por isto, todos os anos, nesta época, o GAPENDI procura realizar ações em prol da conscientização da infertilidade.

Como todos sabem, a endometriose é uma das grandes responsáveis pela infertilidade. Inclusive, muitas mulheres se descobrem portadoras justamente quando estão tentando engravidar e não conseguem! Aliás, esta é quase sempre uma situação desesperadora para a mulher. Porque ela começa a procurar na internet informações, ou mesmo ouve do médico, que por ter endometriose, talvez nunca consiga engravidar!

Quem de vocês, leitoras tentantes, já não ouviram (pelo menos uma vez) algum médico dizendo que nunca irão engravidar? Acredito que muitas de nós! É desanimador!

Porém, de fato, temos que concordar que a endometriose pode ser sim uma bela pedra no sapato (ou seria no útero?) de quem quer ficar barrigudinha! Em qualquer estágio da doença, nota-se esta dificuldade para engravidar, porém a situação pode ficar ainda mais difícil naqueles casos onde a endometriose causa uma alteração anatômica entre os órgãos reprodutores (geralmente, devido às aderências, obstrução nas trompas, etc) impedindo e/ou dificultando o encontro entre o óvulo e o espermatozoide. Existem, também, situações até mais complicadas, como nos casos onde é necessária a retirada de algum destes órgãos (como por exemplo, das trompas), ou quando os ovários são gravemente danificados durante o procedimento cirúrgico para tratamento da endometriose.

Nestes casos, a gravidez natural pode ser muito difícil, porém ainda existem chances através das técnicas de Reprodução Assistida! Muitas mulheres com endometriose precisam recorrer à esta ajuda para conseguir engravidar. O difícil aí seria mesmo custear este tratamento que é muito, muito (eu já disse "muito"?) caro! (Vamos falar melhor sobre este assunto nas próximas postagens).

Mesmo assim, lemos nos grupos, todos os dias, várias histórias de luta e sucesso que sempre nos trazem esperanças e renovam as nossas forças!

E é exatamente o que pretendemos com esta postagem de hoje: renovar as forças de cada "tentante" trazendo a história de superação de uma portadora que passou por quatro cirurgias, uma tentativa de IA (Inseminação Artificial), três tentativas de FIV e muito dinheiro gasto, até chegar ao tão sonhado positivo! 

Conheça agora a história da nossa amiga, Kelly Kawaminami e tudo o que ela teve que passar nesta difícil vida de "tentante portadora de endometriose": 



"Sempre fui louca pra ser mãe, até que um dia, precisei fazer uma cirurgia, e uma médica quase estragou o meu sonho, pois fez um procedimento mal feito, retirando o meu ovário e a minha trompa! Quase no final da cirurgia, houve complicações e eu tive uma parada respiratória. Precisei ser entubada e fiquei em coma por dois dias! Quando acordei não me lembrava de nada e foi quando a médica entrou no meu quarto para contar como tinha sido a cirurgia. Ela foi bem curta e grossa, disse que tinha dado uma complicação e que por isto precisou retirar um ovário e a minha trompa esquerda. No final, ainda me falou que por causa desta complicação, eu não iria poder engravidar! E olha que tudo isto aconteceu antes do meu casamento!

Depois desta cirurgia, acabei descobrindo a ENDOMETRIOSE, e daí em diante comecei o tratamento com o Zoladex, durante 6 meses. Como os médicos falavam que eu nunca ia conseguir engravidar naturalmente, comecei a procurar por especialistas em Reprodução Humana. Foi quando fiz uma “Inseminação Artificial” que foi o meu primeiro negativo!  Depois desta tentativa mal sucedida, o medico ainda queria fazer mais duas tentativas com a Inseminação, mas achamos melhor procurar outro médico especialista para tentar realizar uma Fertilização In Vitro (FIV).

Precisei sair da minha cidade, em Presidente Prudente/SP, e ir para São José do Rio Preto/SP, onde encontrei um médico que me explicou que eu não ia conseguir engravidar (nem com a FIV) da maneira como eu estava “por dentro”. Então, tive que me submeter à outra cirurgia aberta para desgrudar o útero e a trompa que estavam com aderências. Logo depois desta cirurgia, parti para a minha primeira tentativa de FIV. Esse tipo de tratamento mexe muito com a mulher, tanto no físico quanto no psicólogo! No dia de retirar os óvulos foi tranquilo, mas no dia da transferência a esposa deste médico foi muito grossa e estúpida comigo! Passados os 15 dias da implantação, fiz um teste de gravidez e recebi meu segundo negativo! Achei que o meu mundo ia acabar, e só foram lágrimas e mais lágrimas! O médico queria que eu fizesse mais uma tentativa, mas de novo achamos melhor procurar outro medico!

Desta vez, viajei para ainda mais longe! Fomos para Curitiba/PR, passar numa consulta com um excelente e reconhecido médico. Como se tratava de um excelente médico, o valor de uma FIV com ele também era bem alta, por isto não pude fazer o tratamento com ele.  Então, um dia, minha mãe, pesquisando, encontrou outro especialista que atendia na cidade de Maringá/PR. Após me avaliar, este médico me sugeriu fazer nova cirurgia. Só que desta vez eu fiz uma Videolaparoscopia, lá mesmo em Maringá. Durante a cirurgia, o médico encontrou muitas aderências pélvicas.

Depois de me recuperar, parti para minha segunda tentativa de FIV e mais uma vez recebi um negativo! Então, este médico achou melhor que eu fizesse mais uma cirurgia por “Vídeo”, só que desta vez, eu realizei a cirurgia na minha cidade. Logo depois da recuperação, parti para minha terceira tentativa de FIV!  Depois de 14 dias da implantação, fiz o teste de gravidez e finalmente recebi meu tão sonhado positivo! Não foi fácil, não foi barato, mas tudo valeu a pena!

Hoje, o meu Kauan está com 2 anos e 6 meses, e é muito amado por todos! Minha luta com a endometriose já não me preocupa mais, pois se eu precisar, um dia, retirar todos os meus órgãos, já não me importo mais, porque eu tenho o Kauan que completa a minha vida!

Porém, como nada na minha vida foi fácil, sempre foi de muita luta e batalha, hoje, minha preocupação maior é com o Kauan que têm apresentado sintomas de uma criança autista. Ele é bem agitado, nervoso e ainda não tem uma linguagem que deveria ter, mas essa história fica pra outro dia! De qualquer forma, se um dia ele for diagnosticado com autismo, não me importo porque só o fato de ter ele ao meu lado, já deixa meu dia mais colorido e alegre!"

Queremos agradecer à Kelly por partilhar conosco sua história de luta e superação! Sei que não foi nada fácil para ela realizar todas estas cirurgias e tratamentos, tanto emocionalmente quanto financeiramente! Que possa servir de incentivo e esperança para aquelas que buscam o sonho de ser tornarem mamães!

E se você, leitora, também quer nos contar a sua história, envie-nos um e-mail para: gapendi@hotmail.com que ficaremos felizes em poder publicá-la!

Ah! E não se esqueçam: neste mês a página Endometriose Online e o GAPENDI estão sorteando dois livros sobre infertilidade! Acesse o link e confirme já a sua participação! Para participar é preciso ter um perfil no Facebook e curtir a página Endometriose Online! (Outras informações, acesse o regulamento do sorteio). (CLIQUE AQUI para participar!)

Até a próxima!

Equipe Gapendi

segunda-feira, 16 de junho de 2014

CONHEÇA ALGUMAS MULHERES FAMOSAS (BRASILEIRAS E INTERNACIONAIS) QUE REVELARAM TER ENDOMETRIOSE

Como você se sentiu quando recebeu o diagnóstico de endometriose pela primeira vez? Não sei se isto aconteceu com todas, mas acredito que a grande maioria vá dizer que no primeiro momento se sentiu totalmente “perdida” e sem saber o que pensar, pois nunca havia ouvido falar sobre esta doença! Afinal, a endometriose sempre foi uma doença pouco divulgada (vale lembrar que com o trabalho do grupo, estamos tentando mudar esta realidade, mas a verdade é que ainda existem muitas mulheres que nem sequer ouviram falar). E para aquelas que não têm nenhuma mulher na família ou amigas com endometriose, devem ter se sentido também como a única mulher “no mundo” com esta doença!  Uma sensação horrível!

Por isto, acredito que muitas portadoras se sentiram aliviadas (e eu me incluo também) quando encontraram e conheceram o GAPENDI, pois começaram a perceber que não estavam sozinhas nesta luta! E não estamos mesmo! Só no Brasil são mais de 6 milhões de mulheres com endometriose (fora as que tem os sintomas sugestivos da doença, mas ainda não receberam o diagnóstico). Sem dúvida, poder conversar com outras mulheres que sentem as mesmas dores que sentimos, as mesmas angústias e medos, nos traz mais esperanças e forças para lutarmos!

Aliás, é importante que se diga que a endometriose pode surgir em qualquer tipo de mulher (adolescentes e adultas), de qualquer classe social, nível de escolaridade ou etnia! E, pode inclusive aparecer nas mulheres famosas!! E é interessante quando uma famosa assume ter endometriose porque isto ajuda muito com a divulgação da doença! 


Então, nesta postagem, vamos conhecer algumas famosas brasileiras e também internacionais que assumiram, na mídia, que são portadoras da doença! 

ALGUMAS FAMOSAS BRASILEIRAS


A) FERNANDA MACHADO, 33 anos, atriz.


 Fernanda revelou sua luta contra a endometriose, no ano passado, durante as gravações da novela global “Amor à vida”, quando precisou realizar uma videolaparoscopia para tratar de complicações da doença. 
De acordo com o site “mdemulher”, Fernanda vinha sofrendo fortes cólicas, provocadas pela doença, e voltou às gravações da novela poucos dias depois da cirurgia”. 
Ela não só assumiu ser portadora como também ajudou a divulgar a endometriose vestindo a camiseta do Gapendi e publicando nas redes sociais! Fernanda ainda participou de uma série exibida pelo Fantástico no ano passado, da qual o Gapendi também fez parte, falando sobre sua luta para conseguir o tratamento. Ela ainda não tem filhos, mas já sabe que não pode esperar muito tempo para tentar engravidar! (Atualizando: recentemente Fernanda Machado anunciou nas redes sociais e em programas da Rede Globo que conseguiu engravidar naturalmente e está a espera de sua primeira filha!!). Ficamos muito felizes de poder contar com a ajuda da Fernanda nesse nosso árduo trabalho de divulgação! 

B) WANESSA CAMARGO, 31 anos, cantora e compositora de música pop.


 Recentemente, Wanessa revelou durante uma entrevista para a apresentadora Global Ana Maria Braga, no Programa “Mais Você”, que sofre de endometriose. 
“Grávida do segundo filho, João Francisco que deve nascer em junho, a cantora Wanessa Camargo contou que teve endometriose e precisou fazer uma cirurgia no útero. Caso contrário ela poderia ficar infértil. Ela já é mãe de José Marcus, 2 anos”"Muitas mulheres não sabem disso, eu não sabia, até minha mãe me levar ao médico. Sentia muitas dores nas costas. Não podia menstruar, por causa da endometriose. Emendava uma cartela na outra do anticoncepcional. No meu caso ia precisar operar toda parte do intestino, mas aí foi só a parede do útero", contou ela, que passou pelo procedimento há seis anos. "Eu fiz tratamento e poderia não engravidar", completou a cantora durante participação no programa "Mais Você" (Do UOL, 2014).
Na nossa página no Facebook, “Endometriose Online”, publicamos esta notícia com o vídeo da entrevista.

C) MALU MADER, 47 anos, atriz.


Durante uma entrevista concedida à Revista Marie Claire na edição de Fevereiro/2002, Malu Mader revelou ter tido dificuldades para engravidar por causa da endometriose:

"MC: Você teve problemas para engravidar. Como foi?
MM: 
Foi doloroso. Eu tinha dentro de mim a mítica da mulher fértil, parideira, porque desde pequena o que mais queria era ter filho. O Tony já tinha a Nina [hoje com 19 anos, filha da arquiteta Ana Paula Bellotto], eu achava ele fofo com ela, era exatamente o pai que sonhei para meus filhos. Por conta da demora para engravidar, fiz exames e descobri o tumor. 

MC: Depois da cirurgia, teve de fazer tratamento para engravidar?
MM:
 Eu tinha endometriose, tive de tomar umas injeções para não menstruar."

Hoje, Malu é mãe de dois filhos, João (14/05/1995) e Antonio (01/09/1997).

D) ANA PAULA PADRÃO, 48 anos, jornalista, repórter, editora e empresária.


Em uma entrevista publicada no site “Cidade Morena Notícias”, Ana Paula revela que tem endometriose e que isto a impediu de ter filhos:

“A jornalista estava com 38 anos quando procurou um médico para saber se estava tudo “ok” com sua saúde e foi quando ela descobriu que tinha uma extensa endometriose e que, com a idade, a qualidade de seus óvulos não era mais a ideal. Ela tentou quatro fertilizações in vitro. “No intervalo entre elas, engravidei naturalmente, mas perdi o bebê com 3 meses de gestação. Vivemos o luto da gravidez interrompida. A gente faz planos, eu me sentia linda, engordando na cintura. Foi difícil. Durante o tratamento, o corpo e o humor viram uma montanha-russa”, explica Ana Paula Padrão. 

Por conta dessa experiência traumática de perder um filho e após passar por tantos tratamentos, Ana Paula Padrão e o marido, Walter Brasil Mundell, decidiram parar com as tentativas: “Concluí que estava gerando uma infelicidade que não existia. Eu tinha um casamento feliz, uma bela carreira, a possibilidade de viajar para onde eu quisesse e parei tudo para apostar em algo que a natureza não me deu. Desisti porque percebi meus limites e passei a agradecer tudo que já alcancei”. 

E) ADRIANA ESTEVES, 44 anos, atriz.


Em uma reportagem concedida à Revista Criativa, Adriana conta que descobriu a endometriose e teve muito medo de não conseguir ter filhos:

Em qualquer assunto, Adriana encontrava uma maneira de falar do filho. 'Ele me disse que essa guerra do Iraque era feia e que estava bolando um jeito de fazer eles pararem de brigar', conta encantada. Tanto encantamento faz Adriana acreditar que seu filho foi um milagre. 'Tentei engravidar por quase quatro anos. Fui operada de um cisto no ovário e logo depois tive uma endometriose, fiquei desesperada com a idéia de não conseguir ter filhos. Já estávamos pensando em adotar, quando fizemos um viagem e decidimos que nosso filho poderia vir do coração. Voltei grávida. E tive certeza que aquela gravidez era um milagre mesmo', conta emocionada.”

F) LEILA LOPES(1959-2009), foi atriz, jornalista e apresentadora de televisão.


A história de Leila Lopes é muito triste. Ela descobriu ser portadora de endometriose em Agosto de 2009 quando ficou internada por 15 dias no Hospital São Luiz, em São Paulo, para a realização de uma bateria de exames e para descobrir a causa de fortes dores abdominais das quais se queixava. De acordo com o site do Terra, na ocasião, foi diagnosticada com endometriose.

Por conta da doença e das fortes dores que estava sentindo, os médicos que a atenderam tiveram como conduta retirar o útero da atriz e ela estava se recuperando da cirurgia, quando em Dezembro de 2009 foi encontrada morta em sua casa, no bairro do Morumbi. A causa da morte foi suicídio. Na época, tal acontecimento foi bastante divulgado na imprensa. Leila Lopes deixou um “bilhete de despedida”. Não podemos afirmar, com toda certeza, de que foi a endometriose que a fez cometer o suicídio, mas é certo que ela estava muito abalada com as dores e também por tudo que passou enquanto esteve internada. Certamente, foi um fator bastante forte para somar-se aos outros problemas que enfrentava, deixando-a em depressão e levando-a a um fim tão triste.

BRASILEIRAS FAMOSAS COM RUMORES DE TER ENDOMETRIOSE:


MARÍLIA GABRIELA (jornalista), ANA PAULA ARÓSIO (atriz), PRETA GIL (cantora) e ASTRID FONTENELLE (apresentadora): estas mulheres admitiram na mídia sofrer com a menstruação, especialmente com a TPM e fortes cólicas menstruais. Por isto, elas se mostraram adeptas ao implante hormonal (idealizado pelo Dr. Elsimar Coutinho) para suspender a menstruação. Entretanto, vale lembrar, que não encontrei nenhuma afirmação (divulgada na mídia), de forma clara, de que são portadoras de endometriose. Apenas  “rumores”. (Se alguém tiver alguma informação diferente a respeito, pode comentar!)



Sobre a apresentadora ANA HICKMANN: ela também chegou a afirmar na mídia que sofria com cólicas terríveis durante a menstruação e que, portanto, tomava medicação hormonal para não menstruar. Muitas pessoas imaginavam que ela poderia ser uma possível portadora de endometriose, até porque haviam rumores de que não conseguia engravidar naturalmente. Recentemente, Ana Hickmann fez uma FIV e engravidou, porém para surpresa de todos, ela deixou claro que precisou fazer a FIV porque “não tinha tempo de tentar engravidar naturalmente” (Portal do R7).  Como ela mesma não assumiu ter problemas com a endometriose, não podemos mais fazer esta afirmação, apenas deixa-la na lista de “rumores”.

ALGUMAS FAMOSAS INTERNACIONAIS 


A) MARILYN MONROE, foi uma atriz, modelo e cantora americana.


Marilyn pode ser considerada uma das famosas com endometriose mais conhecidas entre as portadoras. Isto porque quando procuramos "famosas" com endometriose no Google, a história dela sempre aparece!
Como todos sabem, Marilyn Monroe tinha apenas 36 anos quando morreu. Ela nunca teve filhos, embora tenha ficado grávida várias vezes. Ela sofreu aborto espontâneo em todas as suas gestações e, em pelo menos uma delas, teve uma gravidez tubária devido à endometriose grave. Há um boato de que ela entrou para a cirurgia com um bilhete colado na barriga, na altura do seu estômago, suplicando com os médicos para que não removessem seus órgãos reprodutivos. Embora haja muito mistério em torno de sua morte, muitos pensam que está indiretamente ligada à sua endometriose. A doença fez com que ela se tornasse viciada em analgésicos que por sua vez, agravava os seus problemas psicológicos. Em 1954, foram leiloados os exames de "raio X" que ela fez pelo valor de 54.000 mil dólares!

B) WHOOPI GOLDBERG, 58 anos, é uma atriz e comediante americana, cantora e compositora, ativista político, autora e apresentadora de "talk show" 

Ela descobriu que tinha endometriose na década de 70. Tomou medicações para fazer o tratamento. Ela tem uma filha, Alexandria, nascida em 1973.

C) PADMA LAKSHMI, 44 anos, é uma modelo, atriz, apresentadora e escritora indiano-americano.


Padma faz parte (como co-fundadora) da Fundação de Endometriose da América. Ela sofreu com a dor por mais de 20 anos e, antes de ser diagnosticada com endometriose, sempre ouvia que suas dores eram "imaginação da sua cabeça". Foi durante uma cirurgia que foi revelado que ela tinha dois cistos em cada um de seus ovários. Mesmo assim, Padma conseguiu engravidar de sua filha, Krishna, em 2010.

D) DOLLY PARTON, 68 anos, é uma cantora e compositora, atriz e autora. 


Foi durante uma turnê, em 1982, que ela foi levada para um hospital para fazer uma histerectomia parcial devido a endometriose.  Mais tarde, ela enfrentou um período de depressão e pensamentos suicidas por não ser capaz de engravidar.

E) HILLARY CLINTON, 67 anos, foi a 67a. secretária de Estado dos Estados Unidos.  


Por causa da endometriose, ela teve problemas para conceber seu único filho, Chelsea, nascido em 1980.

F) EMMA BUNTON, 38 anos, cantora, apresentadora de televisão e atriz britânica. Ela ficou conhecida por fazer parte do grupo pop Spice Girls. 


Foi diagnosticada com endometriose aos 25 anos e quando ouviu do médico que poderia ter dificuldade em engravidar, ficou muito assustada. Mesmo assim, ela engravidou e teve dois filhos, Beau, nascido em 2007 e Tate, nascido em 2011.

G) JILLIAN MICHAELS, 40 anos, é uma personal trainer americana e personalidade da mídia. Ela participa do programa "The Biggest Loser" que é exibido no Brasil através do canal de TV a cabo da Discovery Home & Health


 Jillian luta contra a infertilidade devido à endometriose ter bloqueado as suas trompas, mas ela tem dois filhos, Lukensia e Pheonix, um ela adotou e o outro é filho de seu parceiro. Ela diz que descobriu muito cedo que tinha endometriose e, também, ovários policísticos.

H) SUSAN SARANDON67 anos, é uma atriz norte-americana. 


Ela foi diagnosticada com endometriose em 1983 depois de sofrer de dor, sangramento e desmaios. Disseram-lhe que se quisesse ter filhos, teria que fazer uma cirurgia. Também foi receitado que utilizasse como tratamento pílulas anticoncepcionais e analgésicos. Ela conseguiu ter três filhos; uma filha, Eva, nascido em 1985, e dois filhos, Jack, nascido em 1989, e Miles, nascido em 1992.

I) ELISABETH OAS, 39 anos, é uma atriz americana. 


Ela foi diagnosticada com endometriose em 2009, quando começou a sentir dores muito fortes após sua segunda gravidez. Ela também sofre com  cistite intersticial  e disfunção do assoalho pélvico. Para conscientizar as pessoas a respeito das dores pélvicas, Elizabeth fundou, junto com outros profissionais, um programa de rádio chamado "The Pelvic Messenger" que discute questões que envolvem a dor pélvica crônica, doenças, síndromes e tratamentos.

J) CYNDI LAUPER60 anos, é uma cantora, compositora e atriz norte-americana. 

Ela teve seu filho, Declyn, com 44 anos. Seu livro de memórias diz que "ela se tornou famosa, quando estava gravemente doente com endometriose".

K) PAMELA ANDERSON, 46 anos, é uma modelo e atriz canadense. 


Enquanto filmava "Barb Wire", Pamela  entrou em colapso no set de filmagens e foi levada às pressas para o hospital. Ela havia sofrido um aborto espontâneo e teve que passar por tratamento para endometriose. Ela tem dois filhos, Brandon e Dylan. 

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Na lista de famosas internacionais com endometriose, existem muitas outras mulheres, porém como nem todas são conhecidas entre nós, optei por não colocá-las.

Sobre as brasileiras, se você conhece alguma famosa que tem endometriose e que não entrou nesta nossa lista, comente neste texto, para que possamos sempre atualizá-lo!

Na verdade, eu acredito que existem muitas outras brasileiras famosas que têm endometriose, porém não comentam. É lógico que admitir ser portadora é um direito de cada uma, mas não podemos negar que quando as famosas falam que são portadoras, começa a existir todo um interesse da mídia em investigar melhor do que se trata esta doença e veicular informações a respeito. O que pode beneficiar muitas mulheres que tem os sintomas, mas nunca foram diagnosticadas. 

Porém, vale lembrar que o segredo em relação à doença não parece ser só das famosas. Muitas mulheres (em geral) também não gostam de revelar que têm a doença. Por inúmeros motivos! É claro que precisamos respeitar a decisão de cada uma, porém não podemos negar que quanto mais portadoras estiverem dispostas a contar sua história, compartilhar informações sobre endometriose e ajudar na divulgação da doença, maiores nossas chances de alcançarmos nossos direitos como portadoras de uma doença crônica, ainda sem cura e com muitas dificuldades para conseguir tratamento!

Por isto, quem estiver disposta a contar um pouco da sua jornada sobre a endometriose e, assim, colaborar com o GAPENDI para a divulgação da doença, envie-nos um e-mail com a sua história, para que possamos publicar em nosso blog! Email: gapendi@hotmail.com

Vamos aguardar!!

Até a próxima!
Equipe Gapendi
Fontes: 
www.google.com.br
Imagens: Wikipédia e Google Imagens