Olá pessoal!
Bom, como vocês sabem aqui no blog já falamos
bastante sobre as “Dores da Endometriose” (as físicas e as emocionais), mas
hoje vamos falar de uma “dor” muito frequente entre as portadoras e que, cada vez
mais, parece não ter solução nem remédio que melhore: a “Dor no Bolso”!
Suponhamos a seguinte situação: você está cada dia
com mais dor e começa a entrar em desespero, pois leu, no blog do Gapendi, que
dores fortes que aparecem antes, durante e depois das menstruações podem ser
endometriose. Você também leu que a doença é grave, que precisa de um
diagnostico precoce e não adianta nada ir a qualquer ginecologista do seu plano, tem que ser um especialista! Então, depois de conseguir algumas indicações,
você liga para a clínica de cada um e acaba descobrindo que muitos não atendem
mais por planos, e os que atendem, não aceitam o seu plano!
Seu desespero começa a aumentar (e as dores
também). Tentando resolver a situação e conseguir logo uma consulta com um
especialista, você cogita em passar num posto de saúde, e pedir um
encaminhamento para algum hospital do SUS que tenha ambulatório de
endometriose. E, então, duas coisas podem acontecer: ou o médico do posto (que
com certeza não entende nada de endometriose) considera sua queixa de dor como “normal”
e não vê a necessidade de encaminhamento. Ou então, ele te encaminha e quando
você consegue consulta no SUS, descobre que seu caso é cirúrgico e a fila de espera
para realizar a videolaparoscopia pode chegar a cinco anos! Você não quer ficar sofrendo de dor durante tanto
tempo (claro, ninguém quer), até porque as dores continuam piorando e até já te
fizeram perder seu emprego!
O que fazer?
Bom, neste ponto listamos quatro possíveis saídas:
pedir empréstimo para o banco, vender algum bem material (como o carro, por
exemplo), suplicar por ajuda financeira aos parentes, ou ainda, consultar um advogado
para que ele entre com uma liminar obrigando o plano de saúde a pagar o seu
tratamento. Talvez você pense que esta última é a melhor opção. Afinal, entrar
com ação judicial sempre parece ser a solução, mas o que você não imagina é que
o valor que um bom advogado irá te cobrar para fazer esta petição, é quase o
mesmo que o médico cirurgião te cobra para fazer a cirurgia. E tem outro
detalhe: o fato de ganhar uma liminar não quer dizer que você ganhou o
processo. O processo continua e existem chances reais do plano sair vitorioso e
você ter que pagar ao médico, ao seu advogado, ao advogado do plano e sei lá mais quem! É claro que, se você preferir, também pode procurar a Defensoria Pública de sua cidade, mas só vai adiantar se estiver
sem pressa de conseguir tratamento! Portanto, em todos os casos, você ficará com uma
dívida que poderá até te trazer mais dores que a própria endometriose!
E, então, você decide pelo “tiro de misericórdia”,
quer dizer, sua última opção (a pior que uma mulher com endometriose poderia
tomar): marcar consulta com um ginecologista “qualquer” do plano!
Vocês não fazem ideia de como este é um erro
terrível para muitas portadoras! Cansamos de ver nos grupos, relatos de
mulheres que se submetem a uma cirurgia, muitas vezes, por laparotomia (cirurgia
aberta não indicada para o tratamento da endometriose) e que depois de alguns
meses, aparecem no grupo no maior desespero em busca de médicos
especializados, porque o ginecologista que as operou não fez absolutamente nada
na cirurgia para tratar a endometriose! Só as enganaram!
O pior é que quanto mais cirurgias uma mulher com
endometriose faz, maiores as chances de se formar aderências pélvicas: outro
problemão e que traz ainda mais dores para a portadora. Isto para não dizer daquelas que se submetem à cirurgia com qualquer médico, e saem do hospital mutiladas, sem as trompas, ovários, útero, e mesmo assim continuam com dores, pois a
endometriose mesmo, não foi tratada corretamente!
Que situação, não é?
É claro que gostaríamos de poder escrever aqui que
já existe uma solução pronta para tanta dificuldade em se conseguir um tratamento
adequado para a endometriose no Brasil. Mas, infelizmente não há.
O que parece, na verdade, é que a endometriose se
tornou um “negócio lucrativo”. As indústrias farmacêuticas não nos deixam
mentir! Talvez elas até queiram que sempre tenhamos dores e que ninguém nunca
descubra a cura da endometriose, pois é muito lucrativo vender medicações para
as portadoras. Sejam medicações analgésicas, anti-inflamatórias, hormonais, ou
as específicas para a endometriose. Além, é claro, dos lucros obtidos na venda
da instrumentação cirúrgica necessária para a videolaparoscopia.
Outro ponto a se observar é que cada vez mais
médicos especialistas estão abandonando os planos de saúde, cobrando caro pela
consulta e uma fortuna pela cirurgia. Eles estão errados em fazer isto? Não, na
verdade, não estão! Eles não têm culpa do plano pagar uma mixaria por uma
consulta e uma merreca para que passem três, quatro, cinco horas realizando uma
operação dificílima e delicadíssima como é a da endometriose.
Mas, é claro que também existe um interesse
financeiro por trás disto tudo! Aliás, cada dia temos mais certeza de que
existem muitos interesses financeiros e maquiavélicos por trás da Endometriose!
Este texto é só para fazermos uma reflexão e também tentar que o nosso Governo, os médicos e os donos de indústrias farmacêuticas conheçam
a realidade das portadoras (muitas estão sem nenhum tratamento) e se
sensibilizem em nos auxiliar!
Nós, do GAPENDI, desejamos muito que tenhamos
conquistas nesta área do diagnóstico e tratamento da endometriose e estamos
abertas em ajudar e fazer parte de toda e qualquer iniciativa em prol das
portadoras! Sejam quais forem!
Por isto, se algum político estiver lendo este texto, ou algum médico especialista, ou algum executivo
de indústria farmacêutica, que tenha se sensibilizado pela nossa “causa” e
queira nos ajudar de alguma forma, por favor, entre em contato conosco!
Queremos nos unir a todos aqueles que podem e querem nos ajudar! No final deste
texto estão nossos contatos, é muito fácil falar conosco!
E quanto a vocês, familiares, amigos de
portadoras, e as próprias mulheres
com endometriose, talvez a solução esteja com a gente! Sim, nós que somos as
maiores interessadas, precisamos nos unir para reivindicar melhores condições de
tratamento, para todas as portadoras, em cada cantinho do País!
Você quer ajudar? Então, faça parte da nossa Campanha de Conscientização e Sensibilização da Endometriose! Estamos fazendo vídeos para mostrar a
todos quem somos, o quê passamos e o quê precisamos para viver livre de todas
as dores da endometriose: físicas, emocionais e financeiras!
Como
ajudar? Simples, você pode:
*Compartilhar
nossos vídeos no seu perfil do Facebook;
*Curtir
nossa fanpage “Endometriose Online” e compartilhar nossas publicações;
*Adquirir
a camiseta do nosso grupo e divulgar sobre a endometriose em sua cidade,
comunidade, igreja, vizinhança, seja onde for!
*Participar
dos nossos encontros e eventos;
*Se você for
um(a) jornalista, por exemplo, pode escrever uma matéria com o nosso grupo,
mostrando a realidade que passamos, ou se conhece algum meio de comunicação que
queira divulgar nossos vídeos, nos avise para que possamos entrar em contato;
*Talvez
você conheça um político disposto a nos ajudar, conte para ele nossa situação e
a luta do nosso grupo contra a endometriose;
*Comunique
ao seu médico a existência do nosso grupo; quem sabe ele também queira nos
ajudar a realizar eventos como palestras, encontros ou de alguma outra maneira!
Enfim, muita coisa pode e deve ser feita para ajudar as
portadoras! Basta nos unirmos, porque "ninguém é tão melhor sozinho, quanto todos nós juntos"!
Vamos arregaçar as mangas e começar a transformar
as dores em sorrisos?
Contamos com a ajuda de todos vocês!!
Seguem abaixo nossos contatos:
Entrem em contato conosco: gapendi@hotmail.com
PERFIL NO FACEBOOK:
FANPAGE ENDOMETRIOSE ONLINE:
Luciana Diamante
Marilia Gabriela
Coordenadoras do GAPENDI
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